seltene Krankheiten

Die Scheuermann-Krankheit ist eine seltene Krankheit, die zu einer Deformierung der Krümmung der Wirbelsäule führt und zu Rückenwölbungen und Schmerzen führt. Sehen Sie andere Symptome, wie ist die Diagnose und wie sollte die Behandlung sein

Das Caroli-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die die Leber betrifft und ständige Bauchschmerzen verursacht. Diese Krankheit ist nicht heilbar und die Behandlung kann Medikamente, Operationen und sogar Lebertransplantationen umfassen.

Das Holt-Oram-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die Deformitäten in den oberen Gliedmaßen wie Hände und Schultern sowie Herzprobleme verursacht. Mehr wissen.

Das Crouzon-Syndrom, auch als kraniofaziale Dysostose bekannt, ist eine seltene Krankheit, die beim Baby zu mehreren Schädel- und Gesichtsdeformitäten führt. Besser verstehen, warum es passiert, was die Symptome sind und wie die Behandlung durchgeführt werden kann

Chimärismus ist eine seltene genetische Veränderung, bei der das Vorhandensein von zwei oder mehr Populationen von Zellen mit unterschiedlichen genetischen Eigenschaften verifiziert wird. Verstehe, was Chimärismus ist, welche Typen und wie man sie identifiziert

Was es ist: Das Swyer-Syndrom oder die reine Gonadendysgenese XY ist eine seltene Krankheit, bei der eine Frau männliche Chromosomen hat. Deshalb entwickeln sich ihre Sexualdrüsen nicht und sie hat kein sehr weibliches Bild. Die Behandlung erfolgt mit dem

Die Beulenpest ist eine schwere Krankheit, die durch das Bakterium Yersinia pestis verursacht wird. Die Infektion mit diesem Bakterium wird mit der Verabreichung von Antibiotika und vorbeugenden Maßnahmen zur Bekämpfung von Nagetieren und Schädlingen behandelt. Erfahren Sie mehr über die Behandlung von Yersinia-Infektionen

Die idiopathische thrombozytopenische Purpura ist eine Autoimmunerkrankung, bei der körpereigene Antikörper Blutplättchen zerstören. Sehen Sie die Hauptsymptome und wie die Behandlung durchgeführt wird

Das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch die leichte Bildung von Thromben in Venen und Arterien gekennzeichnet ist und schwerwiegende Komplikationen verursachen kann. Sehen Sie, was die Ursache dieser Krankheit ist und welche Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen

Die Wilson-Krankheit ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch die Anreicherung von Kupfer im Körper gekennzeichnet ist, hauptsächlich im Gehirn, in den Nieren und in der Leber. Verstehen Sie, was Morbus Wilson ist, Symptome, Behandlung und wie die Diagnose gestellt wird.

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch die Zerstörung roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist und zu Symptomen wie Schwäche, Schläfrigkeit und Bauchschmerzen führt. Erfahren Sie mehr über diese Krankheit und wie die Diagnose gestellt wird.

Die Behandlung der generalisierten angeborenen Lipodystrophie, bei der es sich um eine genetisch bedingte Krankheit handelt, bei der sich kein Fett unter der Haut ansammelt und das sich in Organen oder Muskeln ansammelt, zielt darauf ab, die Symptome zu verringern, und variiert daher in jedem Fall. Pro

Die Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms wird normalerweise mit der täglichen Einnahme von Medikamenten begonnen, um die Menge an Magensäure wie Omeprazol, Esomeprazol oder Pantoprazol als Tumoren in der Bauchspeicheldrüse, sogenannte Gastrinome, zu reduzieren

Das Red-Man-Syndrom ist eine Erkrankung, die unmittelbar oder nach einigen Tagen der Anwendung des Antibiotikums Vancomycin aufgrund einer Überempfindlichkeitsreaktion auf dieses Arzneimittel auftreten kann. Dieses Arzneimittel kann zur Behandlung von orthopädischen Erkrankungen eingesetzt werden

Die Haff-Krankheit ist eine seltene Erkrankung, bei der schwarzer Urin und andere Symptome wie Muskelschmerzen, Taubheitsgefühl und Kraftverlust auftreten. Im Allgemeinen wird die Krankheit durch die Aufnahme eines in Süßwasserfischen vorhandenen Toxins verursacht. Besser verstehen

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ist eine seltene Krankheit, bei der sich die Muskeln in Knochen verwandeln und die Person daran gehindert wird, sich zu bewegen. Besser verstehen, was diesen Zustand verursacht, was die Symptome sind und wie die Behandlung durchgeführt wird

Hermaphroditismus ist eine genetische Erkrankung, bei der eine Person mit zwei Genitalien geboren wird, sowohl männlich als auch weiblich. Obwohl es 3 Arten von Hermaphroditen gibt, wird nur eine als wahr angesehen. Verstehen Sie den Zustand, seine Typen besser und sehen Sie

Amyloidose ist eine Krankheit, die durch die Ansammlung von Proteinen im Körper gekennzeichnet ist und Organe wie Herz, Lunge, Nieren und Gehirn betrifft. Siehe die Arten und Symptome.

Gartner-Zyste ist eine Art Vaginalklumpen, der Symptome wie Schmerzen bei intimem Kontakt und Beschwerden in der Region verursachen kann. Verstehen Sie, warum es auftritt, welche Symptome damit verbunden sind und wie die Behandlung durchgeführt wird

Taubenbrust ist der populäre Name für eine seltene Fehlbildung, die wissenschaftlich als Pectus carinatum bekannt ist und bei der der Brustbeinknochen stärker hervorsteht und einen Vorsprung in der Brust verursacht. Sehen Sie, was diese Änderung verursacht und welche Behandlungsoptionen behoben werden müssen