Das Hurler-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich zwischen dem 6. und 8. Monat des Kindes manifestiert und im Alter von 10 Jahren zum Tod führen kann.
Die Krankheit wird diagnostiziert, wenn die ersten Symptome auftreten, die Atemnot und Fieber verursachen.
Dieses Syndrom verursacht die Entwicklung von Knochenverformungen, Veränderungen der Hornhaut, Herzprobleme, Veränderungen der Gesichtsknochen, Kleinwuchs und geistige Beeinträchtigung.
Das Kind mit dem Hurler-Syndrom hat keine normale motorische Entwicklung und erfordert eine Behandlung, um Meilensteine in der Entwicklung zu erreichen, wie etwa Sitzen, Stehen und Gehen.
Physiotherapie und psychomotorische Therapie können helfen, die Krankheit zu behandeln, indem sie die Lebensqualität des Einzelnen und seiner Betreuer verbessern.
Die am besten geeignete Behandlung für das Hurler-Syndrom ist die Bluttransfusion. Neuere Forschungen haben gezeigt, dass Patienten, die Stammzellen verwenden, die Krankheit überwinden konnten.
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