Das Apert-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch eine Fehlbildung von Gesicht, Schädel, Händen und Füßen gekennzeichnet ist. Die Schädelknochen schließen sich früh und lassen keinen Raum für die Entwicklung des Gehirns, was zu übermäßigem Druck auf das Gehirn führt. Zusätzlich werden die Knochen der Hände und Füße geklebt.
Ursachen des Apert-Syndroms
Obwohl die Ursachen für die Entwicklung des Apert-Syndroms nicht bekannt sind, entwickelt es sich aufgrund von Mutationen während der Tragzeit.
Merkmale des Apert-Syndroms
Die Merkmale von Kindern, die mit dem Apert-Syndrom geboren wurden, sind:
- erhöhter Hirndruck
- Geistige Behinderung
- Blindheit
- Schwerhörigkeit
- Otitis
- kardiorespiratorische Probleme
- Nierenkomplikationen
Geklebte Zehen
Klebte Finger
Quelle: Zentren für die Kontrolle und Prävention von KrankheitenLebenserwartung des Apert-Syndroms
Die Lebenserwartung von Kindern mit Apert-Syndrom hängt von ihrer finanziellen Situation ab, da während ihres Lebens mehrere Operationen erforderlich sind, um die Atemfunktion und die Dekompression des intrakraniellen Raums zu verbessern, was bedeutet, dass das Kind, das diese Bedingungen nicht hat, mehr leiden kann Komplikationen, obwohl es viele Erwachsene gibt, die mit diesem Syndrom leben.
Das Ziel der Behandlung des Apert-Syndroms ist die Verbesserung Ihrer Lebensqualität, da es keine Heilung für die Krankheit gibt.
War diese Information hilfreich?
ja Nein
Ihre Meinung ist wichtig! Schreiben Sie hier, wie wir unseren Text verbessern können:
Irgendwelche Fragen? Klicken Sie hier, um beantwortet zu werden.
E-Mail, in der Sie eine Antwort erhalten möchten:
Überprüfen Sie die Bestätigungs-E-Mail, die wir Ihnen gesendet haben.
Dein Name:
Grund für den Besuch:
--- Wählen Sie Ihren Grund --- KrankheitLeben Sie besserHelfen Sie einer anderen PersonWerben Sie Wissen
Sind Sie eine medizinische Fachkraft?
NoPhysicianPharmaceuticalNurseNutritionistBiomedicalPhysiotherapistBeauticianOther
