Wie man Amyloidose erkennt

Die durch Amyloidose verursachten Symptome variieren je nach Ort der Erkrankung, was Herzklopfen, Atembeschwerden und Verdickungen der Zunge verursachen kann, abhängig von der Art der Erkrankung, die die Person hat.

Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der kleine Ablagerungen von Amyloidproteinen auftreten, bei denen es sich um starre Fasern in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers handelt, die ihre korrekte Funktion verhindern. Diese unzureichende Ablagerung von Amyloid-Proteinen kann beispielsweise in Herz, Leber, Nieren, Sehnen und im Nervensystem auftreten. Klicken Sie hier, um zu sehen, wie Sie diese Krankheit behandeln können.

Die Hauptarten der Amyloidose sind:

AL oder primäre Amyloidose

Es ist die häufigste Form der Krankheit und verursacht hauptsächlich Veränderungen in Blutzellen. Mit dem Fortschreiten der Krankheit werden andere Organe wie Nieren, Herz, Leber, Milz, Nerven, Darm, Haut, Zunge und Blutgefäße betroffen.

Die Symptome, die durch diese Art von Krankheit verursacht werden, hängen von der Schwere des Amyloids ab, ohne Symptome oder das Vorhandensein von Anzeichen, die nur mit dem Herzen verbunden sind, wie geschwollener Bauch, Kurzatmigkeit, Gewichtsverlust und Ohnmacht. Sehen Sie andere Symptome hier.

AA oder sekundäre Amyloidose

Diese Art von Krankheit entsteht aufgrund chronischer Erkrankungen oder aufgrund längerer Entzündungs- oder Infektionsphasen im Körper, die normalerweise länger als 6 Monate sind, wie bei rheumatoider Arthritis, familiärem Mittelmeerfieber, Osteomyelitis, Tuberkulose, Lupus oder entzündlicher Darmerkrankung.

Amyloide setzen sich in den Nieren fest, können sich aber auch auf die Leber, Milz, Lymphknoten und den Darm auswirken. Die häufigsten Symptome sind Eiweiß im Urin, das zu Nierenversagen und damit zu einem Rückgang der Produktion von Nieren führen kann Urin und Schwellungen des Körpers.

Erbliche Amyloidose oder AF

Familiäre Amyloidose, auch als erblich bezeichnet, ist eine Form der Erkrankung, die durch eine Veränderung der DNA des Babys während der Schwangerschaft verursacht wird oder von den Eltern geerbt wurde.

Diese Art von Krankheit betrifft hauptsächlich das Nervensystem und das Herz, und die Symptome beginnen normalerweise im Alter von 50 Jahren oder im Alter, und es kann auch Fälle geben, in denen die Symptome nie auftreten und die Krankheit das Leben der Patienten nicht beeinträchtigt.

Wenn jedoch Symptome auftreten, sind die Hauptmerkmale der Verlust der Handempfindlichkeit, Durchfall, Schwierigkeiten beim Gehen, Herz- und Nierenprobleme. Wenn sie jedoch in den schwersten Formen vorliegen, kann diese Krankheit zum Tod von Kindern zwischen 7 und 7 Jahren führen 10 Jahre

Senile systemische Amyloidose

Diese Art von Krankheit tritt bei älteren Menschen auf und verursacht gewöhnlich Herzprobleme wie Herzversagen, Herzklopfen, leichte Müdigkeit, Schwellungen in den Beinen und Knöcheln, Kurzatmigkeit und übermäßiges Wasserlassen.

Die Krankheit erscheint jedoch auch mild und verursacht keine Beeinträchtigung der Herzfunktion.

Nierenbedingte Amyloidose

Diese Art der Amyloidose tritt bei Patienten mit Nierenversagen auf und ist seit vielen Jahren in der Hämodialyse, da der Filter der Dialysemaschine das Beta-2-Mikroglobulin-Protein nicht aus dem Körper entfernen kann, das sich schließlich in den Gelenken und Sehnen ansammelt.

So sind die Symptome Schmerzen, Steifheit, Flüssigkeitsansammlungen in den Gelenken und das Karpaltunnelsyndrom, die Kribbeln und Schwellungen in den Fingern verursachen. So behandeln Sie das Karpaltunnelsyndrom.

Lokalisierte Amyloidose

Es ist, wenn sich Amyloid nur in einer Region oder einem Organ des Körpers ansammelt und Tumore hauptsächlich in der Blase und den Atemwegen wie den Lungen und Bronchien verursacht.

Darüber hinaus können sich Tumore, die durch diese Krankheit verursacht werden, in Haut, Darm, Auge, Nebenhöhlen, Rachen und Zunge ansammeln, was häufiger bei Typ-2-Diabetes, Schilddrüsenkrebs und im Alter von 80 Jahren auftritt.