Das Evans-Syndrom, auch als Anti-Phospholipid-Syndrom bekannt, ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der der Körper Antikörper produziert, die das Blut zerstören.
Einige Patienten mit dieser Krankheit haben möglicherweise nur weiße oder nur rote Blutkörperchen zerstört, aber die gesamte Blutstruktur kann beim Evans-Syndrom beschädigt werden.
Je früher die korrekte Diagnose dieses Syndroms gestellt wird, desto leichter können die Symptome kontrolliert werden und somit hat der Patient eine bessere Lebensqualität.
Welche Gründe
Der Faktor, der dieses Syndrom fördert, ist noch unbekannt, und sowohl die Symptome als auch die Entwicklung dieser seltenen Krankheit sind von Fall zu Fall sehr unterschiedlich, abhängig von dem Teil des Blutes, der von den Antikörpern angegriffen wird.
Signale und Symptome
Wenn die roten Blutkörperchen geschädigt sind und ihren Blutspiegel senken, entwickelt der Patient die typischen Symptome einer Anämie. In den Fällen, in denen die Blutplättchen zerstört werden sollen, ist der Patient anfälliger für die Bildung von Blutergüssen und Blutungen als in den Fällen von Ein Kopftrauma kann tödliche Gehirnblutungen verursachen. Wenn der weiße Teil des Blutes betroffen ist, ist der Patient anfälliger für Infektionen, die mit größeren Schwierigkeiten bei der Genesung einhergehen.
Patienten mit Evans-Syndrom leiden häufig an anderen Autoimmunerkrankungen wie beispielsweise Lupus oder rheumatoider Arthritis.
Die Entwicklung der Krankheit ist unerwartet und in vielen Fällen folgen auf die Episoden einer starken Zerstörung der Blutzellen lange Remissionsperioden, während sich einige schwerere Fälle ohne Perioden der Besserung kontinuierlich entwickeln.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung zielt darauf ab, die Produktion von Antikörpern zu stoppen, die das Blut zerstören. Die Behandlung heilt die Krankheit nicht, hilft jedoch, ihre Symptome wie Anämie oder Thrombose zu lindern.
Die Verwendung von Steroiden wird empfohlen, da sie das Immunsystem unterdrücken und die Produktion von Antikörpern verringern, wodurch der Grad der Zerstörung von Blutzellen unterbrochen oder verringert wird.
Eine weitere Option ist die Injektion von Immunglobulinen zur Zerstörung überschüssiger Antikörper, die vom Körper produziert werden, oder sogar eine Chemotherapie, die den Patienten stabilisiert.
In den schwersten Fällen ist die Entfernung der Milz eine Form der Behandlung, ebenso wie die Bluttransfusion.
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