Wenn die Person nicht frühzeitig mit Phenylketonurie identifiziert wird, kann eine Lebensmittelvergiftung schwerwiegende Folgen haben, z.
- Verzögerung der psychomotorischen Entwicklung;
- Wenig Gehirnentwicklung;
- Mikrozephalie;
- Hyperaktivität;
- Verhaltensstörungen;
- Verringerter IQ;
- Schwerer geistiger Mangel;
- Krämpfe und
- Zittern
Wenn das Kind nicht richtig behandelt wird, kann es im Laufe der Zeit zu Schwierigkeiten beim Sitzen, Gehen, Verhaltensstörungen, Sprachsymptomen und geistiger Entwicklung kommen, und es kann zu Depressionen, Ataxie und Epilepsie kommen.
Wenn bei einer Phenylketonurie eine bestimmte Region im Gehirn von der Ansammlung von Toxinen betroffen ist, wird die verletzte Region auch dann nicht geheilt, wenn die betreffende Person die Behandlung von dort aus korrekt folgt, und die Läsion ist dauerhaft. Wenn Sie die Diät jedoch richtig befolgen, werden andere Bereiche des Gehirns nicht verletzt.
Eine frühzeitige Diagnose und korrekte Fütterung kann dazu führen, dass das Kind die Anzeichen und Symptome der Krankheit nicht zeigt und eine normale neuromotorische Entwicklung ermöglicht.
Phenylketonurie ist eine Krankheit, die nicht geheilt werden kann. Daher sollte das Individuum beim lebenslangen Essen sehr vorsichtig sein, sich nur mit bestimmten Produkten für Phenylketonurie ernähren und in Lebensmittel investieren, die nur wenige Phenylalanin enthalten. Sehen Sie, wie die Phenylketonurie-Behandlung durchgeführt wird.
Einfache Lebensmittel des täglichen Bedarfs wie Eier, Fisch, Reis und Bohnen weisen einen hohen Phenylalanin-Gehalt auf. Für diese kann es ein "Gift" sein und kann daher nicht eingenommen werden. Siehe andere Lebensmittel, die reich an Phenylalanin sind.
Um die richtige Nährstoffmenge sicherzustellen, sollte der Patient, bei dem eine Phenylketonurie diagnostiziert wurde, tägliche Formeln für die Phenylketonurie einnehmen, die die modifizierte Substanz enthält, so dass sie für das Gehirn nicht "giftig" ist.
