Das Rhabdomyosarkom ist ein Krebs, der sich in Muskeln, Sehnen und Bindegewebe entwickelt und hauptsächlich Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre betrifft. Diese Art von Krebs kann an fast jeder Stelle des Körpers auftreten, da er sich dort entwickelt, wo sich Skelettmuskel befindet, er kann jedoch auch in einigen Organen wie Blase, Prostata oder Vagina auftreten.
Es gibt zwei Haupttypen von Rhabdomyosarkom:
- Das embryonale Rhabdomyosarkom, die häufigste Krebsart, tritt häufiger bei Säuglingen und Kindern auf. Das embryonale Rhabdomyosarkom neigt dazu, sich in den Bereichen Kopf, Hals, Blase, Vagina, Prostata und Hoden zu entwickeln;
- Alveolares Rhabdomyosarkom, das am häufigsten bei älteren Kindern und Jugendlichen auftritt und hauptsächlich die Muskeln des Thorax, der Arme und der Beine betrifft. Dieser Krebs wird so genannt, weil die Tumorzellen in den Muskeln kleine Hohlräume bilden, die Alveolen.
Wenn sich ein Rhabdomyosarkom in den Hoden entwickelt, wird es als paratestikuläres Rhabdomyosarkom bezeichnet und tritt hauptsächlich bei Kindern oder Jugendlichen unter 20 Jahren auf, was zu Schwellungen und Schmerzen in den Hoden führt. Andere Ursachen der Schwellung der Hoden kennen.
Normalerweise bildet sich das Rhabdomyosarkom während der Schwangerschaft im embryonalen Stadium, in dem die Zellen, die den Skelettmuskel bilden werden, Rhabdomyoblasten genannt, bösartig werden und sich unkontrolliert vermehren, was zu Krebs führt. Das Rhabdomyosarkom ist heilbar, insbesondere wenn es nach der Geburt des Kindes früh in den Entwicklungsstadien des Tumors behandelt wird.
Anzeichen und Symptome eines Rhabdomyosarkoms
Die Symptome eines Rhabdomyosarkoms variieren je nach Größe und Lage des Tumors und können sein:
- Masse, die im Bereich der Gliedmaßen, des Rumpfes oder der Leiste gesehen oder gefühlt werden kann;
- Kribbeln, Taubheitsgefühl und Schmerzen in den Gliedmaßen;
- Konstante Kopfschmerzen;
- Blutungen aus Nase, Hals, Vagina oder Rektum;
- Erbrechen, Bauchschmerzen und Verstopfung bei Tumoren im Unterleib;
- Gelbliche Augen und Haut bei Tumoren in den Gallengängen;
- Knochenschmerzen, Husten, Schwäche und Gewichtsverlust, wenn sich das Rhabdomyosarkom in einem fortgeschrittenen Stadium befindet.
Die Diagnose eines Rhabdomyosarkoms erfolgt durch Blut- und Urintests, Röntgenaufnahmen, Computertomographie, Magnetresonanztomographie und Tumorbiopsie, um das Vorhandensein von Krebszellen zu überprüfen und den Malignitätsgrad des Tumors zu bestimmen. Verstehen, wie die Biopsie durchgeführt wird.
Die Prognose des Rhabdomyosarkoms variiert von Person zu Person. Je früher jedoch die Diagnose gestellt und die Behandlung eingeleitet wird, desto größer sind die Heilungschancen und die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens des Tumors im Erwachsenenalter.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Die Behandlung des Rhabdomyosarkoms sollte so bald wie möglich begonnen werden und vom Arzt oder Kinderarzt bei Kindern und Jugendlichen empfohlen werden. Eine Operation ist in der Regel zur Entfernung des Tumors angezeigt, insbesondere wenn die Krankheit noch keine Organe erreicht hat.
Darüber hinaus können Chemotherapie und Radiotherapie vor oder nach der Operation eingesetzt werden, um zu versuchen, die Größe des Tumors zu reduzieren und mögliche Metastasen im Körper zu beseitigen. Verstehen, was Metastasen sind und wo sie entstehen können.
Die Behandlung eines Rhabdomyosarkoms bei Kindern oder Jugendlichen kann einige Auswirkungen auf Wachstum und Entwicklung haben und Lungenprobleme, verzögertes Knochenwachstum, Veränderungen der sexuellen Entwicklung, Unfruchtbarkeit oder Lernprobleme verursachen.
