Das PFAPA-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich im Kindesalter bis zu einem Alter von fünf Jahren entwickelt. Bei diesem Syndrom entwickelt das Kind monatlich Symptome wie Fieber, Aphthose oder Pharyngitis und Adenitis.
Diese Krankheit ist gutartig und die Kinder, die daran leiden, durchlaufen Fieberperioden, die drei bis fünf Tage im Abstand von 28 Tagen andauern. Zwischen einer und der anderen Periode des Fiebers entwickelt sich das Kind normal. Die Symptome nehmen mit fortschreitendem Alter ab und Kinderträger haben keine langfristigen Folgen.
Die Behandlung wird mit dem Medikament Prednison durchgeführt, um die Symptome zu verbessern.
