Bullöse Ichthyose, auch kongenitale Ichthyose genannt, ist eine genetisch bedingte Hauterkrankung. Es ist am häufigsten bei Kindern von nahe verwandten Eltern, bei denen das Baby eine hohe Trockenheit der Haut aufweist, insbesondere in Rumpf, Beinen und Füßen, die wie eine Fischschuppe aussieht. Ichtosis kann Blasen haben oder nicht, und die häufigste Form der Erkrankung kann mit der Zeit an Intensität abnehmen.
Symptome der Ichthyosis Bullosa
Eines der größten Probleme dieser Erkrankung ist das Infektionsrisiko, da die Haut ihre Aufgabe, den Körper vor eindringenden Erregern zu schützen, nicht erfüllt und dessen Eintritt erleichtert. Außerdem wird die Haut sehr trocken und die Dehydratisierung nimmt zu, insbesondere bei Neugeborenen.
Bei der schwersten Form der Erkrankung wird die Haut so trocken, dass sie die Atembewegungen stört, was zu Atemnot und Atemstillstand führen kann. Diese Säuglinge sollten zum Zeitpunkt der Geburt auf die neonatale Intensivstation gebracht werden, um die notwendige Pflege zu erhalten.
Behandlung für Ichthyosis Bullosa
Die Behandlung dieser Krankheit umfasst die Verwendung großer Mengen an Feuchtigkeitscremes, die Verwendung einer speziellen Seife und eines Shampoos zur tatsächlichen Desinfektion der Haut, die Verringerung des Infektionsrisikos und eine hyperkalorische Diät.
Es gibt kein Medikament, das die Krankheit heilen kann, und viele Patienten sterben im Kindesalter an Infektionen.
