Die Paramyloidose, auch Fußkrankheit genannt, ist eine seltene Erkrankung genetischen Ursprungs, die durch die Produktion von Amyloidfasern durch die Leber gekennzeichnet ist, die sich in den Geweben ablagern und diese langsam zerstören.
Diese Krankheit wird als Krankheit der Füße bezeichnet, da sie sich in den Füßen befindet und die Symptome zum ersten Mal auftreten und nach und nach bis zu den Oberschenkeln und den oberen Gliedmaßen gehen.
Bei der Paramyloidose führt ein Kompromiss der peripheren Nerven zu einer Beeinträchtigung der von diesen Nerven innervierten Bereiche, was zu Veränderungen der Empfindlichkeit gegenüber Hitze, Kälte, Schmerzen, Tastgefühl und Vibrationen führt. Langsam verlieren die betroffenen Muskeln ihre Muskelmasse, entwickeln eine starke Atrophie und einen Kraftverlust, was zu Schwierigkeiten beim Gehen und beim Gebrauch der Hände führt.
Symptome einer Paramyloidose
Die Symptome der Paramyloidose beginnen im Alter von 30 Jahren und der Tod tritt in der Altersgruppe von 40 bis 41 Jahren mit schwachen, unterernährten, an den Rollstuhl gebundenen Individuen mit Beteiligung verschiedener Organe wie Herz, Nieren und Veränderungen des Verdauungssystems auf . Die Person, die an Verstopfung litt, kann an Durchfall leiden und umgekehrt.
Die Diagnose der Paramyloidose kann auf der Grundlage der Untersuchungen der Elektroneuromyographie, der im Bein befindlichen Sural-Nerven-Biopsie und der klinischen und familiären Vorgeschichte der Erkrankung gestellt werden.
Behandlung der Paramyloidose
Die wirksamste Behandlung der Paramyloidose ist die Lebertransplantation, die das Fortschreiten der Krankheit etwas verlangsamen kann. Die Verwendung von Immunsuppressiva ist angezeigt, um zu verhindern, dass der Körper das neue Organ abstößt. Es können jedoch unangenehme Nebenwirkungen auftreten.
