Die Coats-Krankheit ist eine relativ seltene Erkrankung, die die normale Entwicklung der Blutgefäße des Auges beeinflusst, insbesondere der Netzhaut, wo die Bilder, die wir sehen, erstellt werden.
Bei Menschen mit dieser Krankheit ist es sehr häufig, dass Netzhautgefäße reißen, und als Folge davon sammelt sich Blut und verursacht eine Entzündung der Netzhaut, was zu verschwommenem Sehen, vermindertem Sehvermögen und in einigen Fällen sogar führt Blindheit
Die Mäntelerkrankung tritt häufiger bei Männern und nach acht Jahren auf, kann jedoch bei jedem Menschen auftreten, auch wenn in der Familie keine Anamnese vorliegt. Die Behandlung sollte so schnell wie möglich nach der Diagnose begonnen werden, um Blindheit zu vermeiden.
Hauptsymptome
Frühe Anzeichen und Symptome der Coats-Krankheit treten in der Regel im Kindesalter auf und umfassen:
- Strabismus;
- Anwesenheit eines weißlichen Films hinter der Augenlinse;
- Verminderte Tiefenwahrnehmung;
- Sehverminderung.
Wenn die Krankheit fortschreitet, können andere Symptome auftreten, wie zum Beispiel:
- Rötliche Farbe in der Iris;
- Konstante Rötung des Auges;
- Cataratas;
- Glaukom
In den meisten Fällen betreffen diese Symptome nur ein Auge, sie können jedoch auch in beiden Augen auftreten. Daher ist es immer wichtig, einen Augenarzt aufzusuchen, wenn Augen oder Sehstörungen auftreten, die länger als eine Woche andauern, auch wenn nur ein Auge betroffen ist.
Wer hat ein höheres Risiko für die Krankheit
Die Coats-Krankheit kann bei jedem auftreten, da sie offenbar nicht mit einem genetischen Faktor zusammenhängt, der vererbt werden kann. Es ist jedoch häufiger bei Männern und im Alter zwischen 8 und 16 Jahren, insbesondere wenn Symptome der Krankheit bis zum Alter von 10 Jahren auftreten.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Die Diagnose sollte immer von einem Augenarzt durch Augenuntersuchung, Beurteilung der Augenstrukturen und Beobachtung der Symptome gestellt werden. Da die Symptome jedoch denen anderer Erkrankungen des Auges ähneln können, kann es auch erforderlich sein, diagnostische Tests durchzuführen, wie z. B. Netzhautangiographie, Ultraschall oder Computertomographie.
Was sind die Evolutionsstufen?
Das Fortschreiten der Coats-Krankheit kann in 5 Hauptstadien unterteilt werden:
- Stadium 1 : Es gibt abnorme Blutgefäße in der Netzhaut, die jedoch noch nicht gerissen sind und daher keine Symptome zeigen.
- Stadium 2 : Ruptur der Blutgefäße der Netzhaut tritt auf, was zu Blutansammlung und allmählichem Sehverlust führt;
- Stadium 3 : Netzhautablösung tritt aufgrund von Flüssigkeitsansammlung auf, was zu Lichtblitzen, dunklen Flecken im Auge und Unwohlsein im Auge führt. Erfahren Sie mehr über Netzhautablösungen;
- Stadium 4 : Mit der allmählichen Zunahme der Flüssigkeit im Augeninneren kommt es zu einem Druckanstieg, der zu einem Glaukom führen kann, bei dem der Sehnerv betroffen ist und die Sehkraft stark beeinträchtigt. So können Sie ein Glaukom identifizieren.
- Stadium 5 : Es ist das am weitesten fortgeschrittene Stadium der Erkrankung, wenn Blindheit und starke Schmerzen im Auge auftreten, was auf den übermäßigen Druckanstieg zurückzuführen ist.
Bei manchen Menschen kann die Krankheit nicht alle Phasen durchlaufen, und die Entwicklungszeit ist sehr unterschiedlich. Es ist jedoch am besten, die Behandlung immer dann zu beginnen, wenn die ersten Symptome auftreten, um Blindheit zu vermeiden.
Behandlungsoptionen
Die Behandlung wird in der Regel eingeleitet, um eine Verschlimmerung der Krankheit zu verhindern. Sie sollte daher so schnell wie möglich begonnen werden, um das Auftreten schwerer Verletzungen zu verhindern, die zu Erblindung führen können. Einige der Optionen, die vom Augenarzt angezeigt werden können, sind:
1. Laserchirurgie
Bei dieser Art von Behandlung werden die abnormen Blutgefäße der Netzhaut mit einem Lichtstrahl verkleinert oder zerstört, so dass sie nicht reißen und Blutansammlungen verursachen. Normalerweise wird diese Operation in den ersten Stadien der Erkrankung in der Arztpraxis und unter örtlicher Betäubung durchgeführt.
2. Kryotherapie
Bei dieser Behandlung führt der Augenarzt, anstatt einen Laser zu verwenden, kleine Anwendungen von extremer Kälte in der Nähe der Blutgefäße des Auges aus, um zu heilen und zu schließen, um zu verhindern, dass sie brechen.
3. Injektion von Kortikosteroiden
Kortikosteroide werden direkt im Auge angewendet, um die Entzündung in fortgeschrittenen Fällen der Erkrankung zu verringern, Unwohlsein zu lindern und kann sogar das Sehvermögen verbessern. Diese Injektionen müssen in örtlicher Betäubung in der Arztpraxis erfolgen.
Zusätzlich zu diesen Optionen sollte bei einer Netzhautablösung oder einem Glaukom für jede dieser Folgen auch eine Behandlung begonnen werden, um eine Verschlimmerung der Läsionen zu vermeiden.
