ALPORT-SYNDROM: SYMPTOME, DIAGNOSE UND BEHANDLUNG - DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN

Was ist das Alport-Syndrom und wie wird es behandelt?



Tipp Der Redaktion
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Das Alport-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die die kleinen Blutgefäße in den Nierenglomeruli progressiv schädigt und verhindert, dass das Organ das Blut und Symptome wie Blut im Urin erfolgreich filtert und die Proteinmenge bei der Untersuchung erhöht. Urin Neben der Beeinflussung der Nieren kann dieses Syndrom auch Probleme beim Hören oder Sehen verursachen, da es die Produktion eines Proteins verhindert, das für die Funktion der Augen und Ohren wichtig ist. Das