Wachstumshormon, auch GH oder Somatotropin genannt, ist ein wichtiges Hormon, das von der Hypophyse produziert wird, das auf das Wachstum des Kindes und des Jugendlichen wirkt und auch an Prozessen des Körperstoffwechsels beteiligt ist.
Dieser Test erfolgt durch Dosierung in im Labor entnommenen Blutproben und wird normalerweise vom Endokrinologen verlangt, wenn der Verdacht auf mangelnde GH-Produktion besteht, insbesondere bei Kindern, die unter dem erwarteten Wachstum oder Wachstum leiden Fälle von Gigantismus oder Akromegalie.
Die Anwendung von GH als Arzneimittel ist angezeigt, wenn bei Kindern oder Erwachsenen ein Mangel an Hormonproduktion vorliegt, wie vom Arzt angegeben. Um mehr über die Verwendung, die Preise und die Wirkungen des Wachstumshormons zu erfahren, besuchen Sie den Bullen des Hormons GH.
Wofür ist es?
Die GH-Prüfung wird bei Verdacht auf Folgendes verlangt:
- Zwergwuchs, der Wachstumshormonmangel des Kindes, verursacht Minderwuchs. Verstehen, was ist und was Zwergwuchs verursachen kann;
- GH-Mangel bei Erwachsenen, der durch eine unter-normale GH-Produktion verursacht wurde, wie Ermüdung, erhöhte Fettmasse, verminderte Muskelmasse, verminderte Bewegungsfähigkeit, verminderte Knochendichte und erhöhtes Entwicklungsrisiko kardiovaskuläre Erkrankungen;
- Gigantismus, gekennzeichnet durch zu hohe GH-Sekretion beim Kind oder Jugendlichen, was zu einem übertriebenen Wachstum führt. Verstehen, wie man Gigantismus erkennt und behandelt;
- Akromegalie, ein Syndrom, das durch eine Überproduktion von GH beim Erwachsenen verursacht wird und Veränderungen im Aussehen von Haut, Händen, Füßen und Gesicht verursacht. Siehe auch die Unterschiede zwischen Akromegalie und Gigantismus.
Das Fehlen von GH im Körper kann verschiedene Ursachen haben, wie z. B. genetische Erkrankungen, Erkrankungen des Gehirns, wie Tumoren, Infektionen oder Entzündungen oder die Nebenwirkung einer Chemo- oder zerebralen Strahlentherapie. Der Überschuss an GH geschieht normalerweise bereits durch ein Hypophysenadenom.
Wie wird es gemacht?
Die GH-Hormondosis wird durch Testen der Blutprobe im Labor hergestellt und auf zwei Arten durchgeführt:
- Dosierung des basalen GH : Mindestens 6 Stunden Fasten für Kinder und 8 Stunden für Jugendliche und Erwachsene, wobei die Menge dieses Hormons in der morgendlichen Blutprobe analysiert wird.
- GH-Stimulationstest (mit Clonidin, Insulin, GHRH oder Arginin) : Er wird mit Medikamenten durchgeführt, die die GH-Sekretion stimulieren können, falls der Verdacht besteht, dass dieses Hormon fehlt. Als nächstes werden die GH-Konzentrationen im Blut nach 30, 60, 90 und 120 Minuten des Drogenkonsums analysiert.
Der GH-Reiztest ist notwendig, da die körpereigene Produktion des GH-Hormons nicht einheitlich ist und durch Faktoren wie Fasten, Stress, Schlaf, Sport oder wenn die Glukosemenge im Blut sinkt, beeinträchtigt wird. Daher sind einige der verwendeten Medikamente beispielsweise Clonidin, Insulin, Arginin, Glucagon oder GHRH, die die Hormonproduktion stimulieren oder hemmen.
Darüber hinaus kann der Arzt auch andere Tests anordnen, wie z. B. die Dosierung von Hormonen wie IGF-1 oder das IGFBP-3-Protein, die sich mit den GH-Variationen ändern: Magnetische Resonanzabbildung des Gehirns zur Beurteilung von Hypophysenanomalien kann hilfreich sein, um die Ursache des Problems zu ermitteln.
