Das Ohtahara-Syndrom ist eine seltene Form der Epilepsie, die normalerweise bei Säuglingen unter 3 Monaten auftritt und daher auch als infantile Epilepsie-Enzephalopathie bekannt ist.
Die ersten Anfälle dieser Art von Epilepsie treten in der Regel im letzten Trimenon der Schwangerschaft auf, befinden sich jedoch noch im Uterus, können aber auch in den ersten 10 Tagen des Babys auftreten, da sie durch unwillkürliche Muskelkontraktionen gekennzeichnet sind, die die Beine und Arme für einige steif machen Sekunden.
Obwohl es keine Heilung gibt, kann eine Behandlung mit Medikamenten, Physiotherapie und diätetischer Anpassung vorgenommen werden, um das Auftreten von Anfällen zu verhindern und die Lebensqualität des Kindes zu verbessern.
Wie bestätige ich die Diagnose?
In einigen Fällen kann das Ohtahara-Syndrom vom Kinderarzt nur durch Beobachtung der Symptome und Auswertung der Vorgeschichte des Kindes diagnostiziert werden.
Der Arzt kann jedoch auch ein Elektroenzephalogramm bestellen, bei dem es sich um eine schmerzfreie Untersuchung handelt, bei der die Gehirnaktivität während Anfällen bewertet wird. Erfahren Sie mehr darüber, wie diese Prüfung durchgeführt wird.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Die erste vom Kinderarzt angegebene Behandlungsform ist normalerweise die Verwendung von Anti-Pile-Medikamenten wie Clonazepam oder Topiramate, um zu versuchen, das Auftreten von Anfällen unter Kontrolle zu halten. Diese Medikamente haben jedoch möglicherweise nur wenige Ergebnisse und daher können andere empfohlen werden Behandlungsformen, die Folgendes umfassen:
- Verwendung von Corticosteroiden zusammen mit Corticotrophin oder Prednison: bei einigen Kindern die Anzahl der Anfälle verringern;
- Chirurgie bei Epilepsie : Es wird bei Kindern angewendet, bei denen die Anfälle durch einen bestimmten Bereich des Gehirns verursacht werden, und wird mit der Entfernung dieses Bereichs durchgeführt, sofern dies für das Funktionieren des Gehirns nicht wichtig ist.
- Einnahme einer ketogenen Diät : Sie kann in allen Fällen zur Ergänzung der Behandlung verwendet werden und besteht darin, kohlenhydratreiche Nahrungsmittel wie Brot oder Nudeln aus der Nahrung zu entfernen, um den Beginn der Anfälle zu kontrollieren. Sehen Sie, welche Lebensmittel in dieser Art von Diät erlaubt und verboten sind.
Obwohl die Behandlung sehr wichtig ist, um die Lebensqualität des Kindes zu verbessern, verschlechtert sich das Ohtahara-Syndrom in vielen Fällen mit der Zeit, was zu Verzögerungen bei der kognitiven und motorischen Entwicklung führt. Aufgrund dieser Art von Komplikationen ist die Lebenserwartung mit etwa 2 Jahren gering.
Was verursacht das Syndrom?
Die Ursache des Ohtahara-Syndroms ist in den meisten Fällen schwer zu identifizieren. Die beiden Hauptfaktoren, die an der Wurzel dieses Syndroms zu liegen scheinen, sind genetische Mutationen während der Schwangerschaft und Gehirnfehlbildungen.
Um das Risiko für diese Art von Syndrom zu verringern, vermeiden Sie es daher, nach dem 35. Lebensjahr schwanger zu werden, und befolgen Sie alle Empfehlungen des Arztes, z. B. Alkoholkonsum vermeiden, nicht rauchen, die Verwendung nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel vermeiden und an allen teilnehmen Vorgeburtliche Konsultationen zum Beispiel. Verstehen Sie alle Ursachen, die zu einer riskanten Schwangerschaft führen können.
