Die Marrow-Biopsie ist in der Lage, die Eigenschaften von Knochenmarkzellen zu untersuchen. Daher wird sie häufig verwendet, um dem Arzt bei der Diagnose und Überwachung des Fortschreitens von Krankheiten wie Lymphom, Myelodysplasien oder Multiplem Myelom zu helfen sowie nach Infektionen zu suchen oder zu identifizieren wenn für diesen Ort Metastasen anderer Tumortypen existieren.
Es ist möglich, dass diese Biopsie zum Zeitpunkt der Untersuchung Schmerzen verursacht, daher erfolgt eine Lokalanästhesie, wodurch die Beschwerden gelindert werden, die etwa 1 bis 3 Tage dauern können. Normalerweise erfolgt die Untersuchung durch Entfernen eines kleinen Knochens aus dem Becken, das dann vom Hämatologen analysiert wird.
Die Knochenmarkbiopsie wird vom Hämatologen angezeigt und wird in der Regel zur Ergänzung des Aspirats des Knochenmarks (Myelogramm) durchgeführt, insbesondere wenn dieser Test nicht genügend Informationen über das Knochenmark bei einer bestimmten Krankheit liefert. Weitere Informationen zu diesem Knochenmarkaspirat finden Sie unter Myelogram.
Wenn es notwendig ist
Die Markbiopsie ist eine sehr wichtige Untersuchung, da sie Aufschluss über Menge und Eigenschaften der Zellen des Knochenmarks gibt. Auf diese Weise erkennt der Test, ob das Mark leer oder überfüllt ist, ob Ablagerungen übermäßiger Substanzen, wie Eisen oder Fibrose, sowie andere anomale Zellen vorliegen.
Zu den Krankheiten, die von dieser Untersuchung diagnostiziert oder begleitet werden können, gehören:
- Hodgkins und Nicht-Hodgkin-Lymphome. Überprüfen Sie die Symptome und wie Sie das Lymphom identifizieren können.
- Myelodysplastisches Syndrom;
- Chronische myeloproliferative Erkrankungen;
- Myelofibrose;
- Multiple myeloma und andere pathologien. Verstehen, was Multiples Myelom ist und wie es behandelt werden soll;
- Identifizierung von Krebsmetastasen;
- Eine aplastische Anämie und andere Ursachen für eine verminderte Zellularität des Knochenmarks, ungeklärt;
- Essentielle Thrombozythämie;
- Untersuchung der Ursachen infektiöser Prozesse wie chronischer Granulomatose.
Die Markbiopsie wird auch verwendet, um das Stadium einiger Krebsarten zu ermitteln und nach Organen zu suchen, die von der Krankheit betroffen sind.
Wie wird es gemacht?
Das Verfahren für die Rückenmarksbiopsie kann je nach Gesundheitszustand des Patienten in der Arztpraxis, im Krankenhausbett oder in einem chirurgischen Zentrum durchgeführt werden. Es wird in örtlicher Betäubung durchgeführt. In einigen Fällen kann jedoch eine leichte Sedierung erforderlich sein, insbesondere bei Kindern oder Patienten, die nicht mit dem Test kooperieren können.
Diese Prozedur wird normalerweise im Beckenknochen an einem Ort durchgeführt, der als Beckenkamm bezeichnet wird, aber bei Kindern kann an der Tibia ein Beinknochen durchgeführt werden. In der Regel erfolgt die Untersuchung kurz nach der Entnahme des Knochenmarkaspirats, das an derselben Stelle gesammelt werden kann.
Während der Untersuchung führt der Arzt eine speziell für diese Untersuchung entwickelte dicke Nadel durch die Haut ein, bis sie den inneren Teil des Knochens erreicht, aus dem eine Probe des Knochenfragments von etwa 2 cm entnommen wird. Dann wird diese Probe auf Objektträger und Laborröhrchen gelegt und vom Hämatologen analysiert.
Risiken und Sorgfalt nach der Prüfung
Die Marrow-Biopsie ist ein sicheres Verfahren und bringt selten Komplikationen wie Blutungen und violette Flecken auf der Haut mit sich. Es ist jedoch üblich, dass der Patient Schmerzen während der Untersuchung und bis zu 1 bis 3 Tage später empfindet.
Der Patient kann seine normalen Aktivitäten innerhalb weniger Minuten nach der Untersuchung wieder aufnehmen, vorzugsweise am Tag der Untersuchung. Die Einnahme oder Einnahme von Medikamenten muss nicht geändert werden. Der Verband an der Nadelstichstelle kann zwischen 8 und 12 Stunden nach der Untersuchung entfernt werden.
