Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die nur Männer betrifft und durch das Fehlen eines Proteins in den Muskeln gekennzeichnet ist, was zu einer fortschreitenden Schwächung der gesamten Körpermuskulatur führt.
Diese Krankheit ist nicht heilbar und wird durch Medikamente und Physiotherapie behandelt, um die Entwicklung der Krankheit und das Auftreten von Komplikationen zu verlangsamen.
Symptome einer Dystrophie
Die Hauptsymptome der Duchenne-Muskeldystrophie sind:
- Verzögerung um loszulaufen;
- Muskelschwäche, zunächst in den Beinen;
- Häufige Stürze;
- Schwierigkeiten beim Anheben
Diese Symptome beginnen in der Regel in den ersten drei Lebensjahren und werden ab dem 5. Lebensjahr deutlicher, wenn das Kind deutliche Schwierigkeiten beim Laufen, Laufen und Springen hat. Normalerweise tritt die Gehunfähigkeit zwischen dem 8. und 12. Lebensjahr auf, wenn sich das Kind auf den Rollstuhl verlässt, um herumzukommen.
Komplikationen der Duchenne-Muskeldystrophie
Die wichtigsten durch Duchenne-Muskeldystrophie verursachten Komplikationen sind:
- Schwere Skoliose;
- Schwierigkeiten beim Atmen;
- Lungenentzündung;
- Herzversagen;
- Übergewicht oder Unterernährung.
Darüber hinaus haben Patienten mit dieser Dystrophie möglicherweise eine mäßige geistige Behinderung, diese Eigenschaft hängt jedoch nicht mit der Dauer oder dem Schweregrad der Erkrankung zusammen.
Diagnose der Duchenne-Muskeldystrophie
Die Diagnose der Duchenne-Muskeldystrophie erfolgt durch klinische Untersuchung, Bluttests und Muskelbiopsie, um den Mangel an Protein Dystrophin festzustellen, das für die Erhaltung der Gesundheit von Muskelzellen unerlässlich ist.
Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Duchenne-Muskeldystrophie ist, dass es keine Heilung gibt, und die Behandlung erfolgt mit dem Ziel, die Komplikationen der Krankheit zu verzögern und zu verhindern.
Heilmittel
Die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie erfolgt mit Kortikoidmedikamenten wie Prednison, Prednisolon und Deflazacort. Diese Medikamente sollten ein Leben lang verwendet werden und haben eine Rolle bei der Regulierung des Immunsystems, wirken entzündungshemmend und verlangsamen den Verlust der Muskelfunktion.
Eine längere Anwendung von Kortikosteroiden verursacht jedoch in der Regel Nebenwirkungen wie gesteigerten Appetit, Gewichtszunahme, Fettleibigkeit, Flüssigkeitsretention, Osteoporose, Minderwuchs, Bluthochdruck und Diabetes.
Physiotherapie
Die üblicherweise zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie angewandten Arten von Physiotherapie sind motorische und respiratorische Kinesiotherapie und Hydrotherapie, die darauf abzielen, die Gehunfähigkeit zu verzögern, die Muskelkraft zu erhalten, Schmerzen zu lindern und Atemwegskomplikationen und Knochenbrüchen vorzubeugen.
Lebenserwartung bei Duchenne-Muskeldystrophie
Die Lebenserwartung für Duchenne-Muskeldystrophie beträgt 16 bis 19 Jahre, in seltenen Fällen mehr als 25 Jahre, wobei die Haupttodesursache kardiale und respiratorische Komplikationen sind. Je früher das Kind vom Rollstuhl abhängig wird, desto schlechter ist die erwartete Lebensqualität.
