Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit ist eine neurologische und degenerative Erkrankung, die die Nerven und Gelenke des Körpers befällt und zu Schwierigkeiten oder Unmöglichkeit beim Gehen und zu Schwäche beim Halten von Gegenständen mit den Händen führt.
Diejenigen, die an dieser Krankheit leiden, benötigen oft einen Rollstuhl, können aber viele Jahre leben und ihre intellektuelle Leistungsfähigkeit beibehalten. Die Behandlung erfordert für das Leben Medikamente und Physiotherapie.
Wie es sich manifestiert
Anzeichen und Symptome, die auf die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit hinweisen können, sind:
- Änderungen in den Füßen wie Krümmung des Fußes sehr scharf nach oben und Finger in der Kralle;
- Manche Menschen haben Schwierigkeiten beim Laufen, häufige Stürze aufgrund von mangelndem Gleichgewicht, die zu einer Verstauchung des Knöchels führen können. andere können nicht gehen;
- Zittern in Händen;
- Schwierigkeiten bei der Koordinierung von Handbewegungen, was das Schreiben, Knöpfen und Kochen erschwert;
- Schwäche und häufige Müdigkeit;
- Lendenwirbelsäulenschmerzen und Skoliose werden auch gefunden;
- Muskeln atrophierter Beine, Arme, Hände und Füße;
- Verminderte Berührungsempfindlichkeit und Temperaturunterschiede in Beinen, Armen, Händen und Füßen;
- Beschwerden wie Schmerzen, Krämpfe, Kribbeln und Taubheitsgefühl im Körper sind alltäglich.
Die häufigste ist, dass sich das Kind normal entwickelt und die Eltern keinem Verdacht schuldig sind. Erst im Alter von drei Jahren treten erste Anzeichen mit Schwäche in den Beinen, häufigen Stürzen, herabfallenden Gegenständen, verringertem Muskelvolumen und mehr auf andere oben angegebene Signale.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Die Behandlung der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit sollte vom Neurologen geleitet werden. Medikamente können zur Behandlung der Symptome eingesetzt werden, da diese Krankheit nicht geheilt werden kann. Andere Behandlungsformen umfassen zum Beispiel Neurophysiotherapie, Hydrotherapie und Ergotherapie, die Beschwerden lindern und den Alltag verbessern können.
Normalerweise benötigt die Person einen Rollstuhl, und es kann eine kleine Ausrüstung angegeben werden, um der Person zu helfen, ihre Zähne zu putzen, sich anzuziehen und alleine zu essen. Manchmal sind gemeinsame Operationen erforderlich, um den Einsatz dieser Kleingeräte zu verbessern.
Es gibt mehrere Medikamente, die für Menschen mit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit kontraindiziert sind, da sie die Symptome der Krankheit verschlimmern. Daher sollte die Einnahme von Medikamenten nur unter ärztlicher Beratung und mit dem Wissen des Neurologen erfolgen.
Außerdem sollte die Ernährung von einem Ernährungswissenschaftler angegeben werden, da es Nahrungsmittel gibt, die die Symptome verschlimmern, während andere bei der Behandlung der Krankheit helfen. Selen, Kupfer, Vitamine C und E, Liponsäure und Magnesium sollten täglich durch die Aufnahme von Nahrungsmitteln wie Nüssen, Leber, Getreide, Nüssen, Orangen, Zitrone, Spinat, Tomaten, Erbsen und Milchprodukten konsumiert werden. zum beispiel.
Haupttypen
Es gibt verschiedene Arten dieser Krankheit und somit gibt es bestimmte Unterschiede und Besonderheiten zwischen den einzelnen Patienten. Die Haupttypen sind, weil sie die häufigsten sind, :
- Typ 1: zeichnet sich durch Veränderungen in der Myelinscheide aus, die die Nerven bedeckt, wodurch die Übertragung von Nervenimpulsen verlangsamt wird;
- Typ 2 : zeichnet sich durch Veränderungen aus, die die Axone beschädigen;
- Typ 4 : kann sich sowohl auf die Myelinscheide als auch auf die Axone auswirken, unterscheidet sich jedoch von anderen Typen: autosomal rezessiv;
- Typ X : zeichnet sich durch Veränderungen im X-Chromosom aus und ist bei Männern schwerer als bei Frauen.
Diese Krankheit schreitet langsam und fortschreitend voran, und ihre Diagnose wird in der Regel in der Kindheit oder bis zum Alter von 20 Jahren durch einen genetischen Test und die vom Neurologen geforderte Untersuchung der Elektroneuromyographie gestellt.
