SYMPTOME UND BEHANDLUNG DES WEBER-SYNDROMS - SELTENE KRANKHEITEN

Was ist und wie ist das Weaver-Syndrom zu behandeln?



Tipp Der Redaktion
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Das Weaver-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der das Kind im Laufe der Kindheit sehr schnell wächst, jedoch Verzögerungen bei der intellektuellen Entwicklung aufweist und charakteristische Gesichtsmerkmale aufweist, wie beispielsweise eine große Stirn und große Augen. In einigen Fällen können einige Kinder auch Missbildungen in den Gelenken und der Wirbelsäule sowie schwache Muskeln und schlaffe Haut haben. Es gi