Hämophilie, eine genetisch bedingte und erbliche Erkrankung, verursacht Veränderungen der Blutgerinnung und verursacht daher Symptome wie:
- Lila Flecken auf der Haut;
- Schwellung und Schmerzen in den Gelenken;
- Spontane Blutung ohne ersichtlichen Grund, wie zum Beispiel im Kaugummi oder in der Nase;
- Blutungen, die nach einem einfachen Schnitt oder einer Operation schwer zu stoppen sind;
- Übermäßige und längere Menstruation.
Je schwerer die Art der Hämophilie ist, desto größer ist die Anzahl der Symptome und desto früher treten sie auf. Daher wird in den ersten Lebensmonaten des Kindes in der Regel eine schwere Hämophilie festgestellt, während in der Regel eine moderate Hämophilie im Verdacht steht 5 Jahre alt oder wenn das Kind anfängt zu gehen und zu spielen.
Eine milde Hämophilie kann jedoch nur im Erwachsenenalter entdeckt werden, wenn die Person einen schweren Schlag erleidet oder nach Eingriffen wie z. B. Zahnextraktion, bei der die Blutung über dem Normalwert liegt. Um die Ursachen und die Haupttypen dieser Krankheit besser zu verstehen, lesen Sie die Mythen und Wahrheiten über Hämophilie.
Wie bestätige ich die Diagnose?
Die Diagnose der Hämophilie wird nach einer Beurteilung durch den Hämatologen gestellt, der nach Tests fragt, die die Gerinnungsfähigkeit des Blutes beurteilen, wie beispielsweise die Gerinnungszeit, wobei die Zeit geprüft wird, die das Blut für die Bildung eines Gerinnsels benötigt, und die Dosierung der Faktoren Gerinnung und Blutspiegel.
Die Gerinnungsfaktoren sind essentielle Blutproteine, die bei Blutungen zum Einsatz kommen, damit sie aufhören können. Das Fehlen eines dieser Faktoren verursacht Krankheiten wie bei Typ-A-Hämophilie, die durch das Fehlen oder Abnehmen von Faktor VIII oder Typ-B-Hämophilie verursacht werden, bei denen Faktor IX fehlt.
Es gibt Mängel an anderen Gerinnungsfaktoren, die auch durch diese Tests nachgewiesen werden können, Blutungen verursachen und mit Hämophilie verwechselt werden können, wie beispielsweise Faktor XI-Mangel, der allgemein als Hämophilie Typ C bekannt ist.
Wenn Sie Hämophilie vermuten
Man sollte vorsichtig sein vor Hämophilie und die Prüfung ablegen, wenn:
- Der Vater oder die Mutter hat Hämophilie.
- Die Mutter trägt das Hämophilie-Gen;
- Das Kind hat Symptome, die auf Hämophilie hindeuten.
In einigen Fällen kann die Untersuchung noch in der mütterlichen Gebärmutter durchgeführt werden, durch Biopsie der Chorionzotten oder durch Materialsammlung durch Amniozentese oder Cordocentese.
Symptome, die auf eine Gerinnungsstörung hinweisen, sind:
| Im Baby oder Kind | Beim Erwachsenen |
| Vorhandensein von violetten oder dunklen Flecken auf der Haut; | Wunden, die lange bluten oder lange heilen; |
| Bei der Geburt bluten die ersten Zähne; | Schwellungen in Muskeln oder Gelenken, sehr schmerzhaft, wodurch Bewegungen verhindert werden; |
| Erhöhte Anzahl violetter Punkte, wenn das Baby zu krabbeln oder zu laufen beginnt | Blutverlust durch die Nase oder den Mund; |
| Schnitte, die über den Erwartungen hinaus bluten. | Chirurgische Eingriffe, die übermäßig bluten, wie Entfernung eines Zahns oder Obturation. |
Die Risiken dieser Erkrankung für die Gesundheit können mit der Behandlung von Hämophilie vermieden werden, die aus periodischen Injektionen besteht, um den unzureichenden Gerinnungsfaktor wiederherzustellen, Blutungen zu verhindern oder eine beginnende Blutung zu stoppen. Erfahren Sie mehr darüber, wie Hämophilie behandelt wird.
